Краткая характеристика дождевого червя Eisenia foetida
 

КРАСНЫЙ КАЛИФОРНИЙСКИЙ ЧЕРВЬ - был выведен в 1959 году в результате селекционной работы в США. В отличие от своих диких сородичей, которые дают только 4...6-кратное воспроизводство, калифорнийский червь способен давать в год более чем 500-кратное воспроизводство, однако для этого требуются оптимальные условия.

Дождевой червь (навозный, компостный, земляной) является одним из восьми родов семейства люмбрицид и относится к классу кольчатых малощетинковых червей. Обитает во всех видах почв, чаще всего в навозе, парниках, на свалках и т. д. Распространение всесветное.

Длина – 60-130 мм, наибольшая толщина – 7,5 мм. Передний головной конец тела – более толстый, с сильной мускулатурой и темнее окрашенный; задний (хвостовой) – более тонкий и бледный. На головном конце тела размещается рот, на хвостовом – заднепроходное отверстие.
Число сегментов – 80-110. Головной сегмент – эпилобический. В передней части тела сегменты более крупные. Цвет – красный, оранжево-красный, яркий. Межсегментные бороздки не пигментированы, благодаря чему червь выглядит полосатым, особенно в заднем конце тела. У молодых червей пигментация более темная.
По всей длине тела расположены щетинки – органы движения червя. На каждом сегменте – по 8 щетинок, которые сближены попарно. Расстояние аа = вс, dd = ½ длины окружности. Первая спинная пора на борозде между 4-м и 5-м сегментами.
Взрослая особь имеет поясок (утолщение), который расположен в передней части тела с 24 по 32 сегмент (на 7-9 сегментах). Его функция – формирование яйцевых коконов. На брюшной стороне тела, впереди пояска, помещаются половые отверстия – пара мужских и пара женских половых пор с 9-го по 12-й сегмент. Мужские поры в линии щетинок «С» расположены на больших подушках, семяприемники – возле спинной линии.
Все тело дождевого червя покрыто эпителием, в составе которого имеются железистые и камбиальные клетки, выделяющие прозрачную слизистую пленку. Это обеспечивает гладкость поверхности кожи и облегчает скольжение тела червя при движении.

Дождевые черви обоеполые (гермафродиты). Однако для размножения требуется спаривание особей (копуляция). Дождевой червь размножается только путем откладки яиц, заключенных в особые яйцевые коконы, которые при оптимальных условиях откладываются один раз в 5-7 дней. Кокон представляет собой овальную упругую капсулу и напоминает по форме лимон. Окраска – светло-желтая у свежеотложенных и коричневая до бурой – у дозревающих. Диаметр их от 2 до 4 мм. В каждом коконе содержится от 1 до 21 яйца. Вылупившиеся червячки имеют длину 4-7 мм. Они тонкие, как нитки и отличаются наличием четко выраженного красного спинального сосуда. После выхода из кокона они начинают питаться и быстро набирают вес с 1 мг после рождения до 250-300 мг в следующие 60 суток. Половой зрелости молодь достигает через 8-10 недель после рождения. Взрослые особи червей достигают веса до 1-2 г к 5-6 месяцам. Период откладки коконов у взрослых особей продолжается в естественных благоприятных летних условиях 2,5-3 месяца. За этот период, длящийся с начала мая до конца июля-месяца, каждая особь способна отложить от 18 до 26 коконов. Выживаемость народившейся молоди низкая и составляет в среднем по 3 червя на каждый кокон в благоприятных условиях культивирования червей.

Основной частью двигательного аппарата дождевого червя является мощная развитая мускулатура стенки тела. Она устроена по типу так называемого кожно-мускульного мешка, состоящего из кольцевой и продольной мускулатуры, при сокращении которой происходит движение и закапывание червя в землю.
В естественных условиях черви в почве производят огромную работу по ее рыхлению. Доказано, что при плотности популяции червей в почве, равной 100 особей на 1 м2, они за летний сезон проделывают на площади 1000 метров ходов, делая почву рыхлой, возухопроницаемой. При этом, они поглощают часть почвы с диспергированной в ней органикой (распадом растительных и животных тканей, почвенных бактерий, грибов и т.д.) в качестве пищи. Определено, что каждый червь пропускает через свой пищеварительный аппарат за сутки столько почвы, сколько весит сам.

Тело червя представляет собой как бы две трубки, вложенные одна в другую: стенки наружной трубки – стенка тела, стенка внутренней – пищеварительная. Промежуток между ними – полость тела, заполненная жидкостью. Через ротовое отверстие пища поступает в глотку, затем в пищевод и зоб, где она накапливается, а затем порциями поступает в мышечный желудок. Функция желудка – растирание пищи. За мышечным желудком следуют средняя и задняя кишки, которые заканчиваются заднепроходным отверстием в конце тела. Остатки переработанной пищи выбрасываются через задний проход в виде мелких гранул – копролитов. Копролиты содержат гуминовые вещества (гуминовые кислоты и их соли – гуматы), которые делают эти гранулы водостойкими, водоемкими, стойкими к механическому воздействию и сруктурируют почву, делают ее плодородной и воздухопроницаемой. Кроме того, копролиты – это центры микробиологической активности широкого спектра почвенной микрофлоры, а пищеварительная трубка червей – источник постоянного пополнения почвенной микрофлоры свежими генерациями микробов – основных потребителей (разрушителей) мертвых растительных животных тканей и разложения их в почве на углекислый газ и воду. Согласно академику Вернадскому В.И., почва – главный источник углекислого газа в Природе. Из почвы углекислый газ поступает в приземный слой атмосферы, здесь улавливается зелеными листьями растений и с помощью солнечной энергии (фотосинтез) снова превращается в растущие растения. Без углекислого газа и фотосинтеза Жизнь на Земле не могла зародиться, существовать и обогащаться. Отсюда: дождевые черви и микробные ассоциации почвы – главные живые организмы, формирующие на Земле почву и ее зеленый покров – источник жизни, здоровья и благополучия всего живущего на Земле.

   Дождевые черви - земные беспозвоночные с тысячами разновидностей, сгруппированных в три категории согласно их поведению в естественной окружающей среде: anecic, endogeic и epigeic.

 

Anecic разновидности, в общем представлены Lumbricus terrestris, они почти всегда строят вертикальные норы глубиной до 1,5-2 метров. Питаются в известной степени ферментированной органикой на поверхности почвы и преобразуют ее в перегной. Если anecic разновидности лишены своего постоянного места обитания, то они прекращают размножаться и расти.
 

Endogeic разновидности, типа Aporrectodea calignosa, строят всесторонние, главным образом, горизонтальные норы, где они остаются большинство времени, питаясь минеральными частицами почвы и разлагающейся органикой. Они - единственная разновидность земляных червей, которые фактически питаются большим количеством почвы. Двигаясь сквозь почву они ее смешивают и проветривают, а также обогащают ее питательными элементами и микрофлорой.
 

Epigeic разновидности, представленные здесь обычным красным калифорнийским червем (Eisenia fetida), не строят постоянные норы; вместо этого, они обычно обитают в областях, богатых органическим сырьем, типа верхнего слоя почвы, в лесу под грудами листьев или разлагающихся стволов деревьев. Довольно часто их можно обнаружить в навозных кучах. Благодаря тому, что они не делают глубоких нор и предпочитают есть богатый органикой материал их легко приспособить к вермикультивированию. Eisenia fetida и Eisenia andreii составляют приблизительно 80 - 90 процентов дождевых червей, из тех, которые используются в крупномасштабных коммерческих предприятиях.